La dipendenza dal tabacco \u00e8 il principale fattore prevenibile che contribuisce alla mortalit\u00e0 globale e la nicotina \u00e8 una delle sostanze con il pi\u00f9 alto potenziale di dipendenza. Con una forte affinit\u00e0 per il recettore del sottotipo \u03b14\u03b22, la citisina (CYT) funziona come agonista parziale del recettore nicotinico colinergico dell’acetilcolina. Contrasta gli effetti della nicotina senza causare sintomi di astinenza. Queste caratteristiche, unite ai suoi effetti avversi lievi e limitati e alle minime interazioni farmacologiche, rendono la citisina un trattamento economico per smettere di fumare. Il protocollo attuale descrive uno studio osservazionale prospettico sulla sicurezza e l’efficacia della CYT somministrata ai fumatori ricoverati presso l’Ospedale Universitario Integrato di Verona (IUHVR), in Veneto (Italia). Si tratta di uno studio monocentrico, osservazionale e prospettico su fumatori di entrambi i sessi di et\u00e0 superiore ai 18 anni ricoverati presso l’IUHVR che soddisfano i criteri di reclutamento e hanno dato il loro consenso. I partecipanti idonei saranno assegnati all’intervento CYT in base al programma di dosaggio West e saranno seguiti per 12 mesi dall’inizio del trattamento. La valutazione della sicurezza, dell’efficacia e della compliance sar\u00e0 effettuata a 7 e 25 giorni, con follow-up a 3, 6 e 12 mesi dall’inizio del trattamento.<\/p>\n\n\n\n
Questo \u00e8 il primo protocollo pubblicato per valutare la sicurezza e l\u2019efficacia della somministrazione di citisina in ambito ospedaliero nei pazienti ricoverati.<\/p>\n\n\n\n